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Wie beeinflusst die Pufferkapazität die pH-Wert-Stabilität in chemischen Lösungen? Woher stammt die Pufferkapazität in natürlichen Gewässern?
Die Pufferkapazität in chemischen Lösungen ermöglicht es, den pH-Wert stabil zu halten, indem sie die Wirkung von Säuren oder Basen abpuffert. In natürlichen Gewässern stammt die Pufferkapazität hauptsächlich von gelösten Mineralsalzen wie Carbonaten, Phosphaten und Hydroxiden. Diese Substanzen reagieren mit Säuren oder Basen und verhindern so starke Schwankungen im pH-Wert. **
Was ist die Pufferkapazität?
Die Pufferkapazität ist ein Maß dafür, wie gut ein Puffersystem in der Lage ist, pH-Veränderungen zu widerstehen. Sie gibt an, wie viel Säure oder Base ein Puffer aufnehmen kann, ohne dass sich der pH-Wert stark verändert. Je höher die Pufferkapazität, desto stabiler ist der pH-Wert des Systems. Pufferlösungen bestehen aus einer schwachen Säure und ihrer konjugierten Base oder aus einer schwachen Base und ihrem konjugierten Säure und sind in der Lage, den pH-Wert zu regulieren. Die Pufferkapazität hängt von der Konzentration der Pufferkomponenten ab. **
Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (20 Kassetten) mit Pufferlösung 12023
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich . Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Wichtige Merkmale Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Ablesung Visuell (ohne Gerät) Kontrolllinie Integriert (C-Linie) Packungsgröße 20 Tests Lieferumfang 20 Testkassetten, 20 Ei
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (5 Kassetten) mit Pufferlösung 12022
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 5 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 5er-Packung ist das kompakte Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten wird mit einer Einwegpipette und der benötigten Pufferlösung geliefert. Das Ergebnis liegt nach 10 bis 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Diese Packung ist die ideale Wahl für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder die ärztlich begleitete Selbstkontrolle. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einwegpipetten, ein Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Kompaktes Komplettset: 5 Testkassetten inklusive Einwegpipetten und Pufferlösung – sofort einsatzbereit ohne Zusatzbestellung, ideal für den Bereitschaftsdienst oder kleinere Praxen mit gelegentlichem Bedarf. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Kapillarblutentnahme in der Hausarztpraxis bis zur venösen Blutentnahme. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Das geschlossene Gehäuse senkt die Fehlerrate gegenüber einfachen Teststreifen – mehr Sicherheit bei jedem Durchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Troponin-Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder den Bereitschaftsdienst. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – auch bei geringem und unregelmäßigem Bedarf wirtschaftlich einsetzbar. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20
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Siemens 6EP1961-3BA01 Puffermodul SITOP PSE201U mit Pufferkapazität 100 ms bis 10 s laststromabhängig 6EP19613BA01SITOP PSE201U Puffermodul Pufferzeit 100 ms bis 10 s Abhaengig vom Laststrom Das Puffermodul SITOP PSE201U überbrückt kurzzeitige Netzausfälle bis in den Sekundenbereich und sorgt für einen unterbrechungsfreien Anlagenbetrieb. Dieses Ergänzungsmodul kann mit allen 24-V-Netzgeräte der Produktlinien SITOP smart oder SITOP modular eingesetzt werden. Das Puffermodul besitzt als Energiespeicher wartungsfreie Kondensatoren und übernimmt bei Ausfall der Netzspannung automatisch die 24-V-Versorgung. Die Signalisierung der Versorgungsspannung > 20,5 V erfolgt über LED am Gerät. Zur Verlängerung der Pufferzeit (max. 10 s) können bis zu 8 Puffermodule parallel geschaltet werden. Schutz gegen längere Netzausfälle bieten die SITOP DC-USV-Module. Bis in den Minutenbereich liefert die wartungsfreie DC-USV mit Kondensatoren zuverlässige 24 V und bis in den Stundenbereich die DC-USV mit Batteriemodulen. Egal welche Branche, egal welche Anforderung, Siemens bietet zuverlässige und effiziente Stromversorgungen für jede Anlage.253,59 €*Versand: 7,10 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Siemens 6EP4293-8HB00-0XY0 Puffermodul SITOP BUF8600 für SITOP PSU8600 mit Pufferkapazität 4 s/40 A 6EP42938HB000XY0SITOP BUF8600 4s Puffermodul fuer PSU8600 Pufferkapazitaet 4 s/40 A mit Doppelschichtkondensatoren wartungsfrei Die Puffermodule SITOP BUF8600 mit wartungsfreien Energiespeichern sind Teil des Systembaukastens der SITOP PSU8600 und überbrücken zuverlässig kurzeitige Netzausfälle bis 4 s bei DC 24 V und 40 A Volllast. Sie übernehmen bei Ausfall der Netzspannung automatisch die Gleichspannungsversorgung. An das Grundgerät SITOP PSU8600 können bis zu zwei Puffermodule BUF8600 beliebig kombinierbar angeschlossen werden. Die Verbindung erfolgt an der Oberseite der Module ohne jeglichen Verdrahtungsaufwand über den SystemClip Link, einen Verbindungsstecker für Systemdaten und Energieversorgung. Das einzigartige modulare Stromversorgungssystem PSU8600 mit vollständiger TIA-Einbindung setzt neuen Standard in Sachen Anlagenzuverlässigkeit und Effizienz.619,33 €*Versand: 8,34 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Siemens 6EP4231-7HB00-0AX0 Puffermodul SITOP BUF1200 Pufferkapazität 300 ms/40 A bis 2,4 s/5 A 6EP42317HB000AX0SITOP BUF1200 Puffermodul Pufferzeit 300 ms bei 40A Pufferz. abhängig vom Laststrom DC Eingang 24V Modul zur Pufferung bei kurzen Netzunterbrechungen, Parallelschaltung am Ausgang von 24-V-Stromversorgungen. Pufferzeit 300 ms bei 40 A bis 2,4 s bei 5 A Laststrom, Vervielfachung durch Parallelschaltung möglich396,55 €*Versand: 7,10 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann ist die Pufferkapazität erschöpft?
Die Pufferkapazität ist erschöpft, wenn die Menge an Säure oder Base, die der Puffer neutralisieren kann, aufgebraucht ist. Dies kann passieren, wenn die Konzentration der Säure oder Base, die dem Puffer zugesetzt wird, die Kapazität des Puffers übersteigt. Wenn die Pufferkapazität erschöpft ist, kann der pH-Wert des Systems stark schwanken, da der Puffer nicht mehr in der Lage ist, die Änderungen in der Säure-Base-Konzentration auszugleichen. Dies kann zu einer unerwünschten Verschiebung des pH-Werts führen und die Reaktionen im System beeinträchtigen. Es ist daher wichtig, die Pufferkapazität zu überwachen und gegebenenfalls den Puffer zu erneuern oder zu verstärken. **
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Wie berechnet man die Pufferkapazität?
Die Pufferkapazität kann berechnet werden, indem man das Verhältnis der Konzentration des konjugierten Säure- oder Basenpaares zur Konzentration der Säure oder Base betrachtet. Sie kann auch als das Produkt der Konzentration des konjugierten Säure- oder Basenpaares und dem pKs-Wert (negativer dekadischer Logarithmus der Säurekonstanten) berechnet werden. Die Pufferkapazität gibt an, wie gut ein Puffersystem in der Lage ist, den pH-Wert stabil zu halten. **
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Was ist die Bedeutung der Pufferkapazität in Bezug auf die Stabilität des pH-Werts? Wie kann die Pufferkapazität in chemischen Reaktionen gemessen werden?
Die Pufferkapazität ist die Fähigkeit einer Lösung, Änderungen des pH-Werts zu widerstehen. Eine hohe Pufferkapazität bedeutet eine stabile pH-Wert. Die Pufferkapazität kann durch Zugabe einer starken Säure oder Base gemessen werden und beobachtet werden, wie stark der pH-Wert der Lösung sich ändert. **
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Was ist die Pufferkapazität des Blutes?
Die Pufferkapazität des Blutes bezieht sich auf seine Fähigkeit, den pH-Wert stabil zu halten, indem es Säuren und Basen neutralisiert. Dieser Mechanismus ist wichtig, um den Körper vor starken pH-Veränderungen zu schützen, die lebensbedrohlich sein können. Die Pufferkapazität des Blutes wird hauptsächlich durch das Bikarbonat-System, das Phosphat-System und Proteine wie Hämoglobin reguliert. Ein normaler pH-Wert des Blutes liegt zwischen 7,35 und 7,45, und die Pufferkapazität ermöglicht es dem Körper, diesen Bereich aufrechtzuerhalten. Störungen der Pufferkapazität können zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen. **
Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 10er-Packung ist die ausgewogene Wahl für Praxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fortbes
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 5 Tests C3 26005V
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fo
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Was sind die Faktoren, die die Pufferkapazität einer Lösung beeinflussen? Wie kann die Pufferkapazität effektiv erhöht werden?
Die Faktoren, die die Pufferkapazität einer Lösung beeinflussen, sind die Konzentration der Pufferkomponenten und der pH-Wert. Die Pufferkapazität kann effektiv erhöht werden, indem man die Konzentration der Pufferkomponenten erhöht oder einen Puffer mit einem optimalen pH-Wert wählt. Zudem kann die Pufferkapazität durch Zugabe einer schwachen Säure und ihrer konjugierten Base gesteigert werden. **
Was ist i hoch i?
Die komplexe Zahl i ist definiert als die Quadratwurzel von -1. Wenn man i mit sich selbst potenziert, also i hoch i, erhält man eine komplexe Zahl, die ungefähr 0.20787957635 + 0.744861123 + 0i ist. **
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (20 Kassetten) mit Pufferlösung 12023.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich . Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Wichtige Merkmale Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Ablesung Visuell (ohne Gerät) Kontrolllinie Integriert (C-Linie) Packungsgröße 20 Tests Lieferumfang 20 Testkassetten, 20 Ei35,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (5 Kassetten) mit Pufferlösung 12022.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 5 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 5er-Packung ist das kompakte Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten wird mit einer Einwegpipette und der benötigten Pufferlösung geliefert. Das Ergebnis liegt nach 10 bis 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Diese Packung ist die ideale Wahl für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder die ärztlich begleitete Selbstkontrolle. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einwegpipetten, ein Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Kompaktes Komplettset: 5 Testkassetten inklusive Einwegpipetten und Pufferlösung – sofort einsatzbereit ohne Zusatzbestellung, ideal für den Bereitschaftsdienst oder kleinere Praxen mit gelegentlichem Bedarf. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Kapillarblutentnahme in der Hausarztpraxis bis zur venösen Blutentnahme. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Das geschlossene Gehäuse senkt die Fehlerrate gegenüber einfachen Teststreifen – mehr Sicherheit bei jedem Durchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Troponin-Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder den Bereitschaftsdienst. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – auch bei geringem und unregelmäßigem Bedarf wirtschaftlich einsetzbar. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 2014,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Siemens 6EP1961-3BA01 Puffermodul SITOP PSE201U mit Pufferkapazität 100 ms bis 10 s laststromabhängig 6EP19613BA01SITOP PSE201U Puffermodul Pufferzeit 100 ms bis 10 s Abhaengig vom Laststrom Das Puffermodul SITOP PSE201U überbrückt kurzzeitige Netzausfälle bis in den Sekundenbereich und sorgt für einen unterbrechungsfreien Anlagenbetrieb. Dieses Ergänzungsmodul kann mit allen 24-V-Netzgeräte der Produktlinien SITOP smart oder SITOP modular eingesetzt werden. Das Puffermodul besitzt als Energiespeicher wartungsfreie Kondensatoren und übernimmt bei Ausfall der Netzspannung automatisch die 24-V-Versorgung. Die Signalisierung der Versorgungsspannung > 20,5 V erfolgt über LED am Gerät. Zur Verlängerung der Pufferzeit (max. 10 s) können bis zu 8 Puffermodule parallel geschaltet werden. Schutz gegen längere Netzausfälle bieten die SITOP DC-USV-Module. Bis in den Minutenbereich liefert die wartungsfreie DC-USV mit Kondensatoren zuverlässige 24 V und bis in den Stundenbereich die DC-USV mit Batteriemodulen. Egal welche Branche, egal welche Anforderung, Siemens bietet zuverlässige und effiziente Stromversorgungen für jede Anlage.253,59 €*Versand: 7,10 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Siemens 6AG1961-3BA01-7AA0 Puffermodul SIPLUS PSE201U mit Pufferkapazität 100 ms bis 10 s laststromabhängig 6AG19613BA017AA0SIPLUS PS modular Puffermodul based on 6EP1961-3BA01 mit Conformal Coating, -25...+70°C, für 6EP1x3x-3BAx0 Pufferzeit 100ms bis 10 S abhängig vom Laststrom Die SIPLUS extreme Variante schützt die Automatisierungskomponenten auch vor rauen Umgebungsbedingungen, wie besonders hohe und niedrige Temperaturen, Schadgase, Betauung, Frost und biologisch, chemisch und mechanisch aktive Stoffe, wie sie in fertigungsnahen Schaltschränken oder Containerlösungen vorkommen können. Damit sind Ihre Automatisierungsaufgaben zuverlässig geschützt und bieten zusätzliche Investitionssicherheit.627,25 €*Versand: 8,35 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie beeinflusst die Pufferkapazität die pH-Wert-Stabilität in chemischen Lösungen? Woher stammt die Pufferkapazität in natürlichen Gewässern?
Die Pufferkapazität in chemischen Lösungen ermöglicht es, den pH-Wert stabil zu halten, indem sie die Wirkung von Säuren oder Basen abpuffert. In natürlichen Gewässern stammt die Pufferkapazität hauptsächlich von gelösten Mineralsalzen wie Carbonaten, Phosphaten und Hydroxiden. Diese Substanzen reagieren mit Säuren oder Basen und verhindern so starke Schwankungen im pH-Wert. **
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Was ist die Pufferkapazität?
Die Pufferkapazität ist ein Maß dafür, wie gut ein Puffersystem in der Lage ist, pH-Veränderungen zu widerstehen. Sie gibt an, wie viel Säure oder Base ein Puffer aufnehmen kann, ohne dass sich der pH-Wert stark verändert. Je höher die Pufferkapazität, desto stabiler ist der pH-Wert des Systems. Pufferlösungen bestehen aus einer schwachen Säure und ihrer konjugierten Base oder aus einer schwachen Base und ihrem konjugierten Säure und sind in der Lage, den pH-Wert zu regulieren. Die Pufferkapazität hängt von der Konzentration der Pufferkomponenten ab. **
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Wann ist die Pufferkapazität erschöpft?
Die Pufferkapazität ist erschöpft, wenn die Menge an Säure oder Base, die der Puffer neutralisieren kann, aufgebraucht ist. Dies kann passieren, wenn die Konzentration der Säure oder Base, die dem Puffer zugesetzt wird, die Kapazität des Puffers übersteigt. Wenn die Pufferkapazität erschöpft ist, kann der pH-Wert des Systems stark schwanken, da der Puffer nicht mehr in der Lage ist, die Änderungen in der Säure-Base-Konzentration auszugleichen. Dies kann zu einer unerwünschten Verschiebung des pH-Werts führen und die Reaktionen im System beeinträchtigen. Es ist daher wichtig, die Pufferkapazität zu überwachen und gegebenenfalls den Puffer zu erneuern oder zu verstärken. **
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Wie berechnet man die Pufferkapazität?
Die Pufferkapazität kann berechnet werden, indem man das Verhältnis der Konzentration des konjugierten Säure- oder Basenpaares zur Konzentration der Säure oder Base betrachtet. Sie kann auch als das Produkt der Konzentration des konjugierten Säure- oder Basenpaares und dem pKs-Wert (negativer dekadischer Logarithmus der Säurekonstanten) berechnet werden. Die Pufferkapazität gibt an, wie gut ein Puffersystem in der Lage ist, den pH-Wert stabil zu halten. **
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Siemens 6EP4293-8HB00-0XY0 Puffermodul SITOP BUF8600 für SITOP PSU8600 mit Pufferkapazität 4 s/40 A 6EP42938HB000XY0SITOP BUF8600 4s Puffermodul fuer PSU8600 Pufferkapazitaet 4 s/40 A mit Doppelschichtkondensatoren wartungsfrei Die Puffermodule SITOP BUF8600 mit wartungsfreien Energiespeichern sind Teil des Systembaukastens der SITOP PSU8600 und überbrücken zuverlässig kurzeitige Netzausfälle bis 4 s bei DC 24 V und 40 A Volllast. Sie übernehmen bei Ausfall der Netzspannung automatisch die Gleichspannungsversorgung. An das Grundgerät SITOP PSU8600 können bis zu zwei Puffermodule BUF8600 beliebig kombinierbar angeschlossen werden. Die Verbindung erfolgt an der Oberseite der Module ohne jeglichen Verdrahtungsaufwand über den SystemClip Link, einen Verbindungsstecker für Systemdaten und Energieversorgung. Das einzigartige modulare Stromversorgungssystem PSU8600 mit vollständiger TIA-Einbindung setzt neuen Standard in Sachen Anlagenzuverlässigkeit und Effizienz.619,33 €*Versand: 8,34 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Siemens 6EP4231-7HB00-0AX0 Puffermodul SITOP BUF1200 Pufferkapazität 300 ms/40 A bis 2,4 s/5 A 6EP42317HB000AX0SITOP BUF1200 Puffermodul Pufferzeit 300 ms bei 40A Pufferz. abhängig vom Laststrom DC Eingang 24V Modul zur Pufferung bei kurzen Netzunterbrechungen, Parallelschaltung am Ausgang von 24-V-Stromversorgungen. Pufferzeit 300 ms bei 40 A bis 2,4 s bei 5 A Laststrom, Vervielfachung durch Parallelschaltung möglich396,55 €*Versand: 7,10 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 10er-Packung ist die ausgewogene Wahl für Praxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fortbes42,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 5 Tests C3 26005V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fo23,74 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist die Bedeutung der Pufferkapazität in Bezug auf die Stabilität des pH-Werts? Wie kann die Pufferkapazität in chemischen Reaktionen gemessen werden?
Die Pufferkapazität ist die Fähigkeit einer Lösung, Änderungen des pH-Werts zu widerstehen. Eine hohe Pufferkapazität bedeutet eine stabile pH-Wert. Die Pufferkapazität kann durch Zugabe einer starken Säure oder Base gemessen werden und beobachtet werden, wie stark der pH-Wert der Lösung sich ändert. **
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Was ist die Pufferkapazität des Blutes?
Die Pufferkapazität des Blutes bezieht sich auf seine Fähigkeit, den pH-Wert stabil zu halten, indem es Säuren und Basen neutralisiert. Dieser Mechanismus ist wichtig, um den Körper vor starken pH-Veränderungen zu schützen, die lebensbedrohlich sein können. Die Pufferkapazität des Blutes wird hauptsächlich durch das Bikarbonat-System, das Phosphat-System und Proteine wie Hämoglobin reguliert. Ein normaler pH-Wert des Blutes liegt zwischen 7,35 und 7,45, und die Pufferkapazität ermöglicht es dem Körper, diesen Bereich aufrechtzuerhalten. Störungen der Pufferkapazität können zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen. **
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Was sind die Faktoren, die die Pufferkapazität einer Lösung beeinflussen? Wie kann die Pufferkapazität effektiv erhöht werden?
Die Faktoren, die die Pufferkapazität einer Lösung beeinflussen, sind die Konzentration der Pufferkomponenten und der pH-Wert. Die Pufferkapazität kann effektiv erhöht werden, indem man die Konzentration der Pufferkomponenten erhöht oder einen Puffer mit einem optimalen pH-Wert wählt. Zudem kann die Pufferkapazität durch Zugabe einer schwachen Säure und ihrer konjugierten Base gesteigert werden. **
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Was ist i hoch i?
Die komplexe Zahl i ist definiert als die Quadratwurzel von -1. Wenn man i mit sich selbst potenziert, also i hoch i, erhält man eine komplexe Zahl, die ungefähr 0.20787957635 + 0.744861123 + 0i ist. **
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